Condiciones pediátricas de la sangre y la médula ósea que tratamos

El Helen & Jacob Shaham Instituto de Cancer y Enfermedades de la Sangre de Nicklaus Children's Hospital brinda cuidados médicos y quirúrgicos de última generación a más pacientes pediátricos con cáncer que cualquier otro centro en Sur de la Florida.

Somos reconocidos por un enfoque multidisciplinario y holístico de cuidado que coloca al niño y a la familia en el centro de una red coordinada de especialistas, quienes trabajan en conjunto para anticiparse y satisfacer las necesidades del niño y la familia a lo largo de sus tratamientos y cuidados de control. Cuando los niños entran al instituto, se benefician al saber que un equipo completo de especialistas pediátricos pone sus necesidades y las de sus familias primero.

Tenemos una amplia gama de subespecialistas, programas y clínicas que cubren las siguientes condiciones:

Adamantinoma

Un adamantinoma es un tipo de tumor óseo canceroso de crecimiento lento poco frecuente que se produce más a menudo en niños y hombres jóvenes, y que se encuentra con mayor frecuencia en el hueso de la espinilla y el maxilar.

Anemia aplástica (AA)

Cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas, esta afección se conoce como anemia aplástica.

Anemia congénita

La anemia congénita, incluida la anemia de Fanconi, es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan la médula ósea y disminuyen la producción de todos los tipos de células sanguíneas.

Anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que abarca una amplia variedad de anomalías relacionadas con los huesos, los oídos, los riñones y otras anomalías físicas. Algunos de los pacientes pueden desarrollar leucemia o aplasia medular.

Anemia hemolítica

La anemia es un trastorno en el que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos. La hemólisis es un método por el cual los glóbulos rojos se descomponen y destruyen.

Anemia megaloblástica

La anemia megaloblástica es un tipo de anemia en el que la médula ósea produce menos glóbulos rojos de forma ovalada, anormalmente grandes con contenido interno poco desarrollado.

Angiofibroma

Un angiofibroma es un tumor benigno poco frecuente que se produce con más frecuencia en adolescentes/niños jóvenes y crece en la cavidad nasal.

Anomalías vasculares

La anomalía vascular es un término amplio que se refiere a los vasos sanguíneos o vasos linfáticos que crecen o se forman de manera inusual. Muchas marcas de nacimiento se deben a anomalías vasculares, pero también pueden ocurrir por otros motivos.

Astrocitoma

Un astrocitoma es una forma de tumor cerebral que se desarrolla en las células que forman el tejido de sostén del cerebro.

Cáncer diferenciado de tiroides

El cáncer de tiroides es un cáncer que afecta la glándula tiroidea, una glándula con forma de mariposa ubicada en el cuello. El tipo más común de cáncer de tiroides se conoce como cáncer diferenciado de tiroides.

Cáncer medular tiroideo

El MTC (cáncer medular tiroideo) es una forma de cáncer que se origina en una célula en particular de la glándula tiroidea que segrega una hormona que desempeña un papel importante en la regulación de los niveles de calcio en el cuerpo.

Condroblastoma

El condroblastoma es un tipo de tumor benigno poco frecuente que produce cartílago en los niños y que a menudo aparece en los extremos de los huesos largos de los brazos y las piernas.

Condromatosis sinovial

La membrana sinovial es una fina capa de tejido que recubre la parte de una articulación que actúa como amortiguador entre las articulaciones de los huesos. Cuando el sinovio se engrosa y los fragmentos se rompen, los trozos pueden crecer, calcificarse (se convierten en nódulos parecidos a los huesos) y aflojarse en la articulación. Esto es la condromatosis sinovial. Normalmente, este proceso es benigno (no canceroso), sin embargo raramente, la SOC puede volverse maligna.

Condrosarcoma

El condrosarcoma es una forma de cáncer que puede desarrollarse en los huesos y los tejidos blandos del cuerpo, generalmente en personas mayores de 20 años. En su mayoría comienzan en las células de las articulaciones que producen cartílago.

Disqueratosis congénita

La disqueratosis congénita es una forma poco frecuente de insuficiencia de la médula ósea, con anomalías cutáneas/en las uñas asociadas y manchas blancas engrosadas en la boca.

Encondroma

Los encondromas suelen ser tumores de cartílago no cancerosos que se encuentran en la médula de un hueso.

Enfermedad de células falciformes

El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos.

Enfermedad granulomatosa crónica

La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es el trastorno que se desarrolla cuando los fagocitos no funcionan correctamente.

Enfermedad hemolítica

La enfermedad hemolítica del recién nacido es una afección que se produce cuando el tipo de sangre de la madre no es compatible con la del feto en gestación.

Enfermedad por Hgb C

La hemoglobina C puede hacer que los glóbulos rojos se rompan antes de lo normal, lo que produce anemia.

Enfermedad por Hgb E

La enfermedad por Hgb E es un trastorno leve, y las personas que presentan la enfermedad pueden no tener síntomas o tener anemia leve.

Enfermedad por Hgb H

La enfermedad por hemoglobina H es una forma de talasemia alfa, una enfermedad en la cual el cuerpo genera menos cantidad de hemoglobina que lo normal.

Enfermedades por almacenamiento metabólico

Las enfermedades por almacenamiento metabólico son un grupo bastante grande de trastornos genéticos hereditarios poco frecuentes en los que las enzimas específicas de la célula de un niño son insuficientes. Las enzimas ayudan a descomponer ciertos materiales dentro de la célula para una función celular adecuada.

Errores congénitos del metabolismo

Cuando un bebé tiene problemas para digerir ciertos alimentos y convertirlos en energía, esto podría deberse a errores congénitos del metabolismo.

Fibroma condromixoide

El fibroma condromixoide es un tumor benigno, lo que significa que no produce cáncer. El tumor está hecho de cartílago y se produce cerca de los extremos de los huesos.

Fibroma no osificante

Un FNO es un tumor de tejido fibroso de carácter benigno común en niños y niñas, que se suele desarrollar en los huesos del muslo o la espinilla, pero que puede producirse en otros huesos.

Fibrosarcoma

El fibrosarcoma es una forma poco frecuente de cáncer de tejidos blandos que se presenta en bebés y niños de 10 a 15 años, y que comienza en el tejido fibroso del cuerpo pero más comúnmente en los tendones de los extremos de las extremidades.

Germinoma del sistema nervioso central

Un germinoma es una forma rara de cáncer que, más habitualmente, se encuentra en el cerebro de niños entre los 10 y los 19 años de edad.

Glioblastoma multiforme

El glioblastoma multiforme es un tumor glial canceroso de alto grado 1V, de crecimiento agresivo, que infiltra el tejido cerebral adyacente sano, que con frecuencia se presenta en niños y niñas de 5 a 10 años.

Glioma

El glioma es una forma de cáncer que se desarrolla a partir de células gliales del cerebro, las células que le brindan soporte y nutren a las neuronas.

Hemangioendotelioma epitelioide

El hemangioendotelioma epitelioide es un tumor vascular poco frecuente en adultos jóvenes que comienza en las células que recubren los vasos sanguíneos de los tejidos blandos, los huesos y los órganos del cuerpo, comúnmente el hígado, los pulmones y los huesos.

Hemangiopericitoma

Un hemangiopericitoma es una masa de tejido blando poco frecuente debido al crecimiento excesivo de capilares que casi siempre es benigna.

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad en la que los niños sangran durante más tiempo de lo normal ya que la sangre no coagula normalmente debido a una falta de proteínas conocidas como factores de coagulación.

Hemoglobina E

La hemoglobina es la proteína de la sangre que lleva el oxígeno desde los pulmones hacia el cuerpo. Hemoglobina E es el nombre con el que se conoce una forma anormal de hemoglobina.

Hepatoblastoma

Un hepatoblastoma es un tumor poco frecuente que crece a partir de las células del hígado.

Histiocitoma fibroso maligno

El histiocitoma fibroso maligno es una forma poco frecuente de cáncer en los niños conocida como sarcoma de tejido blando. Estos son tumores que afectan los músculos, huesos o cartílagos, o tejidos que soportan o conectan otros órganos.

Histiocitosis de células de Langerhans

La LCH (histiocitosis de células de Langerhans) es una enfermedad poco frecuente en niños en la que un determinado tipo de glóbulos blancos inmaduros y normales crece de manera incontrolable.

ITP (púrpura trombocitopénica idiopática)

El nombre de la enfermedad puede traducirse como recuento bajo de plaquetas con color morado de causa desconocida.

Leiomiosarcoma

El leiomiosarcoma es un tipo muy raro de cáncer de tejidos blandos que afecta a los músculos lisos del cuerpo.

Leucemia

Hay varios tipos de leucemia. Algunos de los tipos más frecuentes son la AML y la ALL. Una forma rara de leucemia conocida como CLL también puede afectar a los niños.

Linfohistiocitosis hemofagocítica

La enfermedad es un ejemplo extremo de disfunción del sistema inmunitario, en el que el sistema inmunitario del propio cuerpo comienza a atacar tejidos y órganos importantes como el cerebro, el hígado y la médula ósea.

Linfomas

Los linfomas son un tipo de cáncer que afecta los linfocitos, que son células del sistema inmunitario que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones.

Liposarcoma

El liposarcoma es un cáncer de células grasas. Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentra comúnmente en el abdomen, el muslo o el hombro.

Meduloblastoma

De los tumores encefálicos cancerosos que pueden afectar a los niños, el meduloblastoma es el más frecuente. Representan alrededor del 20 % de los tumores cerebrales en la niñez, particularmente en niños entre los 3 y 8 años, y los niños de sexo masculino se ven más afectados que las niñas.

Melanoma

Los melanocitos son las células de la piel del cuerpo que producen melanina. La melanina es el pigmento que le da color a la piel. Cuando se produce cáncer en los melanocitos, este cáncer se conoce como melanoma. De las muchas formas de cáncer de piel, el melanoma suele considerarse el más peligroso.

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y 2

La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad que afecta varias glándulas del cuerpo, incluidas la tiroides, la paratiroides y la hipófisis.

Neuroblastoma

El neuroblastoma es una forma de cáncer que afecta principalmente a los niños. Entre los lactantes, se ubica como la forma más frecuente de cáncer. Habitualmente ocurre en las glándulas suprarrenales, por encima de los riñones, pero también puede comenzar en cualquier lugar a lo largo de los nervios de la espalda.

Neurofibrosarcoma

El neurofibrosarcoma es un tipo raro de cáncer maligno en los niños que se desarrolla en las células de la vaina de los brazos y las piernas, y se extiende a lo largo de los nervios.

Osteocondroma

Un osteocondroma es un tumor óseo no canceroso común que típicamente crece cerca de la placa de crecimiento, el área de cartílago cerca de los extremos de los huesos largos.

Osteopetrosis

En la osteopetrosis, se sigue acumulando hueso sin la capacidad de eliminar el exceso. Por lo tanto, las personas con la afección tienen huesos muy densos y más propensos a fracturarse que los huesos normales.

Osteosarcoma

El osteosarcoma es un tipo de cáncer de huesos muy común que afecta a niños mayores y adolescentes. Suele comenzar en las zonas de los huesos largos que todavía están creciendo, como en los extremos del muslo, la espinilla o la parte superior del brazo.

Policitemia

La policitemia es una enfermedad de la sangre grave y poco frecuente que hace que la médula ósea produzca demasiados glóbulos rojos para circular en el torrente sanguíneo.

Quistes y tumores óseos

Los quistes y los tumores óseos son crecimientos anormales que pueden ocurrir en los huesos.

Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es un tipo de cáncer de tejido blando que puede afectar a cualquiera de los músculos esqueléticos, o músculos voluntarios, del cuerpo que se presenta en los niños con mayor frecuencia que en las niñas.

Sangrado por deficiencia de vitamina K

Cuando hay una deficiencia de vitamina K, la sangre no forma coágulos y esto provoca un sangrado.

Sarcoma alveolar de partes blandas

El ASPS, es un cáncer muy poco frecuente que crece lentamente del tejido conectivo y, por lo general, ocurre en los niños y jóvenes.

Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer poco frecuente que suele desarrollarse en los huesos o en el tejido blando que rodea los huesos (cartílago/nervios) de los niños de 10 a 20 años.

Sarcoma sinovial

Los sarcomas sinoviales son una forma poco frecuente de cáncer de tejido blando de crecimiento lento que se forma comúnmente alrededor de las articulaciones de los brazos o las piernas en los adolescentes o adultos jóvenes.

Sarcomas

Los sarcomas son tipos raros de cáncer que afectan los tejidos blandos del cuerpo. Reciben diferentes nombres según el tipo de célula o tejido involucrado, incluidos músculos, tendones, hueso, grasa, etc.

Síndrome de Kostmann

El síndrome de Kostmann es una enfermedad de la médula ósea en la que los niños nacen sin un tipo de glóbulo blanco que normalmente combate infecciones.

Síndrome de poliposis juvenil

El síndrome de poliposis juvenil es una enfermedad conocida por causar pólipos en diferentes áreas del tracto gastrointestinal, más comúnmente el colon. Los pólipos son grupos de células que se forman en el revestimiento del tracto GI (gastrointestinal).

Síndrome de predisposición a tumores rabdoides

Los tumores rabdoides son crecimientos anormales que frecuentemente afectan el cerebro, los riñones o la médula espinal, entre otras partes del cuerpo.

Síndrome de Shwachman-Diamond

El síndrome de Shwachman-Diamond es un trastorno complejo y poco frecuente que afecta la médula ósea, el páncreas, los huesos y, a veces, otras partes del cuerpo de un niño.

Síndrome de trombocitopenia con ausencia de radios

El síndrome de TAR es un trastorno poco frecuente presente al nacer que se caracteriza por la ausencia de un hueso llamado radio en ambos antebrazos, así como trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) y estatura baja.

Síndrome de Wiskott-Aldrich

El síndrome de Wiskott-Aldrich es un trastorno genético que afecta el sistema inmunitario y el sistema de coagulación de la sangre.

Síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico (SMD) se refiere a un grupo de diferentes tipos de cáncer. Pero todos afectan la médula ósea e impiden que se desarrollen células sanguíneas maduras y sanas.

Síndromes de inmunodeficiencia

El síndrome de inmunodeficiencia se refiere a una amplia gama de trastornos médicos que impiden que el cuerpo se proteja de enfermedades como virus y bacterias. Existen diferentes tipos de síndromes de inmunodeficiencia congénita y adquirida que pueden afectar al cuerpo de diversas maneras.

Talasemia

La talasemia es un trastorno de la sangre en el que el cuerpo produce hemoglobina que no funciona correctamente.

Talasemia alfa

La talasemia alfa es una anomalía en la producción de las cadenas alfa que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad.

Talasemia beta

La talasemia beta afecta dos tipos diferentes de genes. Cuando estos genes están dañados o faltantes, pueden causar talasemia beta.

Teratoma

Un teratoma es un tipo congénito de tumor sólido bastante común que contiene tejidos de aspecto normal como pelo, dientes y hueso (y muy rara vez órganos enteros).

Teratoma sacrococcígeo

Un teratoma sacrococcígeo es un tumor que contiene una cantidad de tejidos diferentes (grasa, hueso, nervios, etc.) que está presente al nacer en el coxis del bebé recién nacido.

Trastornos de la función plaquetaria

Trastorno de la sangre en el que el niño tiene menos del número normal de plaquetas (trombocitopenia) o un número normal de plaquetas que no funcionan correctamente (trombastenia).

Trastornos de la tiroides

Consulte Nódulos tiroideos para obtener más información.

Trastornos de los glóbulos blancos

Los glóbulos blancos (también llamados leucocitos) son las células de la sangre que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones.

Trastornos de los glóbulos rojos

Los glóbulos rojos son el componente de la sangre que transporta oxígeno desde los pulmones a todas las partes del cuerpo. Hay una gran cantidad de trastornos hereditarios y adquiridos que afectan la producción, la cantidad, la forma, el contenido de hemoglobina y la friabilidad de los glóbulos rojos.