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también conocido como: Enfermedad por hemoglobina H
La enfermedad por hemoglobina H es una forma de talasemia alfa, una enfermedad en la cual el cuerpo genera menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Hay cuatro genes que contribuyen a la generación de hemoglobina. Cuando una persona tiene un problema con tres de estos genes, el cuerpo comienza a producir una forma anormal de hemoglobina conocida como hemoglobina H, que puede causar problemas en flujo sanguíneo y anemia.
La hemoglobina H es una enfermedad genética, y los genes anormales se transmiten de padres a hijos. Para que una persona desarrolle enfermedad por Hgb H, debe recibir los genes de ambos padres.
Los posibles síntomas de enfermedad por Hgb H incluyen anemia, ictericia, cálculos biliares, retraso en el crecimiento y aumento del riesgo de infecciones.
La enfermedad por Hgb H puede ser grave. Muchas personas con la enfermedad requieren transfusiones de sangre en forma regular y quelantes del hierro para poder vivir una vida saludable.
Revisado por: Athena Pefkarou, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: abril 11, 2022 04:00 p. m.
La talasemia alfa es una anomalía en la producción de las cadenas alfa que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad. Obtenga más información
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene la cantidad suficiente de glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos proporcionan oxígeno a los tejidos del cuerpo. Obtenga más información
La terapia de quelación del hierro es un tratamiento utilizado para eliminar el exceso de hierro de la sangre. Obtenga más información
Una transfusión de sangre es el procedimiento mediante el cual se transfunde sangre al cuerpo para reemplazar la falta de sangre. Obtenga más información