Enfermedad por Hgb H

también conocido como: Enfermedad por hemoglobina H

¿Qué es la enfermedad por Hgb H?

La enfermedad por hemoglobina H es una forma de talasemia alfa, una enfermedad en la cual el cuerpo genera menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Hay cuatro genes que contribuyen a la generación de hemoglobina. Cuando una persona tiene un problema con tres de estos genes, el cuerpo comienza a producir una forma anormal de hemoglobina conocida como hemoglobina H, que puede causar problemas en flujo sanguíneo y anemia.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad por Hgb H?

La hemoglobina H es una enfermedad genética, y los genes anormales se transmiten de padres a hijos. Para que una persona desarrolle enfermedad por Hgb H, debe recibir los genes de ambos padres.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad por Hgb H?

Los posibles síntomas de enfermedad por Hgb H incluyen anemia, ictericia, cálculos biliares, retraso en el crecimiento y aumento del riesgo de infecciones.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la enfermedad por Hgb H?

La enfermedad por Hgb H puede ser grave. Muchas personas con la enfermedad requieren transfusiones de sangre en forma regular y quelantes del hierro para poder vivir una vida saludable.


Revisado por: Athena Pefkarou, MD

Esta página fue actualizada por última vez en: octubre 14, 2020 10:37 a. m.

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