ITP (púrpura trombocitopénica idiopática)
también conocido como: ITP, trombocitopenia idiopática, púrpura trombocitopénica inmunitaria.
¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática?
"Idiopática" significa causa desconocida. "Trombocitopenia" significa un recuento bajo de plaquetas. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a que la sangre coagule y, por lo tanto, detienen el sangrado. "Púrpura" es el color morado de la piel (como un moretón) que aparece cuando se produce sangrado en la piel.
Hay 2 formas del trastorno sanguíneo denominado púrpura trombocitopénica idiopática, o ITP:
- Púrpura trombocitopénica aguda
- Púrpura trombocitopénica crónica
¿Qué causa la púrpura trombocitopénica idiopática?
Con frecuencia, se desconoce la causa; a menudo, los niños desarrollan ITP después de tener paperas, gripe u otra infección viral cuando parece que el cuerpo del niño produce "anticuerpos" contra sus propias plaquetas (lo que las destruye).
¿Cuáles son los signos/síntomas de la ITP?
Problemas de sangrado como:
- moretones;
- sangrado en forma de puntos pequeños llamado petequia;
- sangrado nasal;
- sangrado en la boca o las encías;
- vomitar sangre;
- sangre en la orina o las heces;
- sangrado en la cabeza, el más peligroso de los sangrados que puede ocurrir cuando el recuento de plaquetas cae por debajo de 10,000 (recuento normal: 150,000-450,000).
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la púrpura trombocitopénica inmunitaria?
En muchos niños, la enfermedad se resuelve sola con el tiempo. En otros, según una serie de factores que su pediatra analizará con usted, los medicamentos que suprimen la destrucción de plaquetas por parte del sistema inmunitario (como esteroides, gammaglobulina intravenosa y otros) pueden aumentar el recuento de plaquetas.
En casos graves y/o persistentes (que es bastante poco frecuente en niños), se puede considerar una cirugía para extirpar el bazo, que es la fuente de destrucción plaquetaria.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: abril 28, 2022 10:39 a. m.