Síndrome de Marfan

también conocido como: síndrome de Marfan.

¿Qué es el síndrome de Marfan?

El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta negativamente el tejido conjuntivo del cuerpo. Los problemas causados por el síndrome de Marfan pueden causar problemas de corazón, con los vasos sanguíneos, los músculos, los huesos y los ligamentos, entre otros.


¿Qué causa el síndrome de Marfan?

El síndrome de Marfan es causado por mutaciones genéticas en el gen fibrilina. En la mayoría de los casos, se hereda de los padres y puede transmitirse a los hijos, aunque también puede darse al azar.


¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Marfan?

Los síntomas comunes del síndrome de Marfan incluyen una estructura corporal alta y delgada con brazos, piernas y dedos largos. Estos son acompañados por problemas cardíacos, miopía, columna desviada (escoliosis), pies planos y otros síntomas.


¿Cuáles son las opciones de atención para el síndrome de Marfan?

El síndrome de Marfan no tiene cura. El tratamiento se enfoca en prevenir problemas o controlarlos a medida que ocurren mediante medicamentos, terapia y cirugía.


Revisado por: Parul B Jayakar, MD

Esta página fue actualizada por última vez en: 19/06/2019 11:17:50 a. m.