Anemias drepanocíticas y otras hemoglobinopatías que tratamos

Anemia drepanocítica con hemoglobina C

Las personas que tienen anemia drepanocítica con hemoglobina C tienen hemoglobina anormal (tanto hemoglobina S como hemoglobina C). Esta hemoglobina no circula por los vasos sanguíneos con la fluidez que lo hace la hemoglobina normal y puede causar una serie de complicaciones. Obtenga más información

Anemia drepanocítica SO-árabe

La anemia drepanocítica SO-árabe es una variante de la anemia drepanocítica. Es generalmente una forma leve de anemia drepanocítica que prevalece entre las poblaciones árabes. Obtenga más información

Anemia Drepanocítica y Salud Mental

Los trastornos de salud mental en niños con SCD (anemia drepanocítica) se pueden manifestar de varias maneras diferentes, las cuales incluyen ansiedad, depresión e incluso psicosis con el correr del tiempo. Obtenga más información

Beta + talasemia drepanocítica

La beta + talasemia drepanocítica es una enfermedad que provoca una forma leve de anemia drepanocítica. Esto provoca que la hemoglobina, o los glóbulos rojos, del cuerpo adquieran una forma falciforme y no circulen por los vasos sanguíneos con fluidez. Obtenga más información

Beta 0 talasemia drepanocítica

Las células drepanocíticas provocan que la hemoglobina, o los glóbulos rojos, del cuerpo adquieran una forma falciforme y no circulen por los vasos sanguíneos con fluidez. El “cero” es indicador de que la sangre no tiene hemoglobina normal. Obtenga más información

Enfermedad de células falciformes

El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos. Obtenga más información

Enfermedad por Hgb C

La hemoglobina C puede hacer que los glóbulos rojos se rompan antes de lo normal, lo que produce anemia. Obtenga más información

Enfermedad por Hgb E

La enfermedad por Hgb E es un trastorno leve, y las personas que presentan la enfermedad pueden no tener síntomas o tener anemia leve. Obtenga más información

Enfermedad por Hgb H

La enfermedad por hemoglobina H es una forma de talasemia alfa, una enfermedad en la cual el cuerpo genera menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Obtenga más información

Hemoglobina E

La hemoglobina es la proteína de la sangre que lleva el oxígeno desde los pulmones hacia el cuerpo. Hemoglobina E es el nombre con el que se conoce una forma anormal de hemoglobina. Obtenga más información

Hgb E/B + talasemia

Las hemoglobinas B y E son formas anormales de hemoglobina. La talasemia es una enfermedad que se caracteriza porque el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina de lo normal. Causa anemia. Obtenga más información

Hgb E/B 0 talasemia

Cuando una persona presenta hemoglobina anormal y talasemia, puede deberse a que tenga Hgb E/B 0 talasemia. Obtenga más información

Hgb H - Constant Spring

La hemoglobina H - Constant Spring es una forma particular grave de enfermedad por Hgb H que puede causar una variedad de problemas. Obtenga más información

Hidropesía fetal

La hidropesía fetal es una acumulación anormal de líquido en al menos dos espacios de órganos diferentes (como la piel, el abdomen, alrededor del corazón o los pulmones) que causa una hinchazón generalizada. Obtenga más información

Portador silente de talasemia alfa

Las personas que son portadoras silentes de la talasemia alfa no tienen los síntomas relacionados con la talasemia alfa, como la anemia. Obtenga más información

Rasgo de Hgb C

Cuando una persona tiene rasgo de hemoglobina C, tiene cierta cantidad de hemoglobina C, pero mucha más hemoglobina normal (hemoglobina A). Obtenga más información

Rasgo de Hgb E

Una persona con rasgo de hemoglobina E es portadora de un gen de la hemoglobina E y un gen normal denominado hemoglobina A. Es posible que una persona con rasgo de hemoglobina E no tenga ningún síntoma o tenga anemia muy leve. Obtenga más información

Rasgo de talasemia

La talasemia es una enfermedad en la cual el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Las personas que tienen rasgo de talasemia no tienen los síntomas relacionados con la talasemia, como la anemia. Obtenga más información

Rasgo de talasemia beta (menor)

Una persona con talasemia beta menor tiene síntomas menos graves que en la talasemia beta mayor, pero igualmente puede transmitir los genes a sus hijos. Obtenga más información

Rasgo drepanocítico

El SCT (rasgo drepanocítico) no es una enfermedad, sino que tenerlo significa que la persona es portadora del gen drepanocítico que ha heredado de uno de sus padres. Obtenga más información

Talasemia alfa

La talasemia alfa es una anomalía en la producción de las cadenas alfa que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad. Obtenga más información

Talasemia beta

La talasemia beta afecta dos tipos diferentes de genes. Cuando estos genes están dañados o faltantes, pueden causar talasemia beta. Obtenga más información

Talasemia beta intermedia

La talasemia beta intermedia es una forma de talasemia beta que causa anemia moderada a grave. Es la segunda forma más grave después de la talasemia beta mayor. Obtenga más información

Talasemia beta mayor

La talasemia beta es una anomalía en la producción de las cadenas beta que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad, lo que provoca anemia de leve a grave. Es más frecuente en personas originarias de la zona del Mediterráneo (italianos o griegos), de África o del Sudeste Asiático. Obtenga más información