Anemias drepanocíticas y otras hemoglobinopatías que tratamos

Las personas que tienen anemia drepanocítica con hemoglobina C tienen hemoglobina anormal (tanto hemoglobina S como hemoglobina C). Esta hemoglobina no circula por los vasos sanguíneos con la fluidez que lo hace la hemoglobina normal y puede causar una serie de complicaciones.

La anemia drepanocítica SO-árabe es una variante de la anemia drepanocítica. Es generalmente una forma leve de anemia drepanocítica que prevalece entre las poblaciones árabes.

La beta + talasemia drepanocítica es una enfermedad que provoca una forma leve de anemia drepanocítica. Esto provoca que la hemoglobina, o los glóbulos rojos, del cuerpo adquieran una forma falciforme y no circulen por los vasos sanguíneos con fluidez.

Las células drepanocíticas provocan que la hemoglobina, o los glóbulos rojos, del cuerpo adquieran una forma falciforme y no circulen por los vasos sanguíneos con fluidez. El “cero” es indicador de que la sangre no tiene hemoglobina normal.

El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos.

La hemoglobina C puede hacer que los glóbulos rojos se rompan antes de lo normal, lo que produce anemia.

La enfermedad por Hgb E es un trastorno leve, y las personas que presentan la enfermedad pueden no tener síntomas o tener anemia leve.

La enfermedad por hemoglobina H es una forma de talasemia alfa, una enfermedad en la cual el cuerpo genera menos cantidad de hemoglobina que lo normal.

La hemoglobina es la proteína de la sangre que lleva el oxígeno desde los pulmones hacia el cuerpo. Hemoglobina E es el nombre con el que se conoce una forma anormal de hemoglobina.

Las hemoglobinas B y E son formas anormales de hemoglobina. La talasemia es una enfermedad que se caracteriza porque el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina de lo normal. Causa anemia.

Cuando una persona presenta hemoglobina anormal y talasemia, puede deberse a que tenga Hgb E/B 0 talasemia.

La hemoglobina H - Constant Spring es una forma particular grave de enfermedad por Hgb H que puede causar una variedad de problemas.

La hidropesía fetal es una acumulación anormal de líquido en al menos dos espacios de órganos diferentes (como la piel, el abdomen, alrededor del corazón o los pulmones) que causa una hinchazón generalizada.

Las personas que son portadoras silentes de la talasemia alfa no tienen los síntomas relacionados con la talasemia alfa, como la anemia.

Cuando una persona tiene rasgo de hemoglobina C, tiene cierta cantidad de hemoglobina C, pero mucha más hemoglobina normal (hemoglobina A).

Una persona con rasgo de hemoglobina E es portadora de un gen de la hemoglobina E y un gen normal denominado hemoglobina A. Es posible que una persona con rasgo de hemoglobina E no tenga ningún síntoma o tenga anemia muy leve.

La talasemia es una enfermedad en la cual el cuerpo produce menos cantidad de hemoglobina que lo normal. Las personas que tienen rasgo de talasemia no tienen los síntomas relacionados con la talasemia, como la anemia.

Una persona con talasemia beta menor tiene síntomas menos graves que en la talasemia beta mayor, pero igualmente puede transmitir los genes a sus hijos.

El SCT (rasgo drepanocítico) no es una enfermedad, sino que tenerlo significa que la persona es portadora del gen drepanocítico que ha heredado de uno de sus padres.

La talasemia alfa es una anomalía en la producción de las cadenas alfa que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad.

La talasemia beta afecta dos tipos diferentes de genes. Cuando estos genes están dañados o faltantes, pueden causar talasemia beta.

La talasemia beta intermedia es una forma de talasemia beta que causa anemia moderada a grave. Es la segunda forma más grave después de la talasemia beta mayor.

La talasemia beta es una anomalía en la producción de las cadenas beta que hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad, lo que provoca anemia de leve a grave. Es más frecuente en personas originarias de la zona del Mediterráneo (italianos o griegos), de África o del Sudeste Asiático.

Los trastornos de salud mental en niños con SCD (anemia drepanocítica) se pueden manifestar de varias maneras diferentes, las cuales incluyen ansiedad, depresión e incluso psicosis con el correr del tiempo.