Beta + talasemia drepanocítica
también conocido como: hemoglobina beta talasemia drepanocítica, Hb beta-talasemia.
¿Qué es la beta + talasemia drepanocítica?
La beta + talasemia drepanocítica es una enfermedad que provoca una forma leve de anemia drepanocítica. Esto provoca que la hemoglobina, o los glóbulos rojos, del cuerpo adquieran una forma falciforme y no circulen por los vasos sanguíneos con fluidez. Esto puede causar una serie de complicaciones. El signo “más” es indicador de que la sangre tiene menor cantidad de hemoglobina normal que lo normal. Esto difiere de la beta 0 talasemia drepanocítica, que se caracteriza porque la persona no tiene hemoglobina normal.
¿Cuál es la causa de la beta + talasemia drepanocítica?
La beta + talasemia drepanocítica es un trastorno genético que se transmite de padres a hijos. Es un trastorno genético recesivo, lo cual significa que ambos padres deben transmitir genes diferentes para que el hijo desarrolle el trastorno.
¿Cuáles son los síntomas de la beta + talasemia drepanocítica?
La beta + talasemia drepanocítica suele provocar anemia leve, cansancio y debilidad. En ocasiones, puede ocasionar dolor y rigidez en los brazos, las piernas o la espalda cuando la sangre se aglutina en los vasos sanguíneos. Otros problemas incluyen un riesgo elevado de infección, bazo agrandado, problemas oculares, etc.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la beta + talasemia drepanocítica?
Los tratamientos generalmente incluyen la prevención de posibles complicaciones y el tratamiento de las complicaciones a medida que van apareciendo. Las personas con el trastorno reciben atención continua para prevenir y tratar las complicaciones de la enfermedad. La educación es esencial para brindar cuidados preventivos y de apoyo. Puede requerir hidroxicarbamida en caso de que se presenten mayores complicaciones. La única cura para la anemia drepanocítica es el trasplante de médula ósea; la terapia genética será una terapia curativa y estará disponible pronto.
Revisado por: Athena Pefkarou, MD
Esta página fue actualizada por última vez en: julio 05, 2022 03:23 p. m.
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