Displasia fibrosa

también conocido como: FD (displasia fibrosa), displasia fibrosa poliostótica, displasia fibrosa monostótica

¿Qué es la displasia fibrosa?

La displasia fibrosa es una enfermedad ósea poco común que afecta con frecuencia a un hueso (el cráneo o los huesos largos de los brazos y las piernas), donde las células que normalmente forman huesos fuertes y sanos producen un tejido más suave y débil parecido a una cicatriz, conocido como "tejido fibroso". Estos huesos debilitados pueden romperse con dolor, o dar como resultado huesos deformados, artritis y otras complicaciones. Puede ser una enfermedad aislada o puede estar asociada con otras anormalidades, una de las cuales es un trastorno llamado síndrome de McCune-Albright (con manchas oscuras en la piel y anomalías de las glándulas endocrinas).

¿Cuál es la causa de la displasia fibrosa?

La displasia fibrosa es una enfermedad genética que causa una anormalidad (mutación) en los genes del niño que no se hereda de sus padres.

¿Cuáles son los síntomas de la displasia fibrosa?

La displasia fibrosa puede causar pocos o ningún síntoma. Sin embargo, cuando se presentan los síntomas se relacionan con el hueso afectado. Los síntomas más comunes son huesos rotos, dolor en los huesos o malformaciones en los huesos que causan cojera u otras complicaciones. Si el cráneo se ve afectado, puede provocar problemas de sinusitis, audición o visión.