Síndrome de Williams

también conocido como: Síndrome de Williams-Beuren

¿Qué es el síndrome de Williams?

El síndrome de Williams es un trastorno genético raro que causa baja estatura, retraso en el desarrollo, características del rostro únicas y retrasos en el crecimiento, entre muchos otros síntomas que incluyen problemas cardíacos.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Williams?

El síndrome de Williams es causado por una mutación genética. En la mayoría de los casos, esta mutación ocurre de forma aleatoria por motivos desconocidos, aunque también puede ser hereditaria y ser transmitida de padres a hijos.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Williams?

Se puede presentar un amplio rango de síntomas diferentes con el síndrome de Williams. Algunos de los síntomas incluyen:

  • Características del rostro únicas
  • Baja estatura
  • Retrasos en el desarrollo
  • Defectos cardíacos congénitos
  • Trastorno de déficit de atención e hiperactividad

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Williams?

El síndrome de Williams no tiene cura. Diferentes medicamentos, terapias y cirugías pueden constituir un tratamiento apropiado en función de los numerosos síntomas distintos que se presentan con la enfermedad.


Revisado por: Parul B Jayakar, MD

Esta página fue actualizada por última vez en: diciembre 18, 2020 05:12 p. m.

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