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también conocido como: AT/RT o ATRT.
Un tumor teratoideo/rabdoide atípico, o AT/RT, es un tumor agresivo (de crecimiento rápido) bastante poco frecuente, que generalmente se diagnostica en niños pequeños y que se forma en los tejidos del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
Parece que el cáncer está relacionado con un gen anormal que puede heredarse de los padres.
El AT/RT se trata típicamente como otras formas de cáncer, con alguna combinación de cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia, quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre y radioterapia.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: abril 14, 2022 02:44 p. m.
Un tumor rabdoide maligno es un cáncer infantil de crecimiento rápido y poco frecuente que comúnmente se produce en lactantes y niños pequeños.
Los tumores rabdoides son crecimientos anormales que frecuentemente afectan el cerebro, los riñones o la médula espinal, entre otras partes del cuerpo.
La radioterapia es una forma frecuente de tratamiento contra el cáncer. Se refiere a la exposición del cuerpo a haces de radiación que se usan para matar células cancerosas y prevenir que vuelvan a aparecer.
El trasplante de sangre o de médula ósea es un procedimiento en el que se transfieren y reemplazan células madre hematopoyéticas.