Condiciones que requieren trasplante de sangre y médula ósea

Anemia aplástica (AA)

Cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas, esta afección se conoce como anemia aplástica. Obtenga más información

Anemia aplástica adquirida

Consulte Anemia aplástica para obtener más información.

Anemia congénita

La anemia congénita, incluida la anemia de Fanconi, es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan la médula ósea y disminuyen la producción de todos los tipos de células sanguíneas. Obtenga más información

Anemia de Diamond-Blackfan

La anemia de Diamond-Blackfan es un trastorno poco común en el que la médula ósea no puede producir suficientes glóbulos rojos nuevos. Obtenga más información

Anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que abarca una amplia variedad de anomalías relacionadas con los huesos, los oídos, los riñones y otras anomalías físicas. Algunos de los pacientes pueden desarrollar leucemia o aplasia medular. Además, los pacientes con Fanconi tienen un riesgo muy alto de desarrollar múltiples tipos de cáncer a lo largo de su vida. Obtenga más información

Enfermedad de células falciformes

El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos. Obtenga más información

Enfermedad granulomatosa crónica

La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es el trastorno que se desarrolla cuando los fagocitos (una de las células sanguíneas del cuerpo) no funcionan correctamente. Obtenga más información

Enfermedades por almacenamiento metabólico

Las enfermedades por almacenamiento metabólico son un grupo bastante grande de trastornos genéticos hereditarios poco frecuentes en los que las enzimas específicas de la célula de un niño son insuficientes. Las enzimas ayudan a descomponer ciertos materiales dentro de la célula para una función celular adecuada. Obtenga más información

Leucemia Mielógena Crónica (CML)

La leucemia mielógena crónica es un cáncer poco frecuente de la sangre en niños en los que con el tiempo se forman demasiados glóbulos blancos inmaduros debido a una anomalía en el proceso normal de maduración de la célula. Obtenga más información

Leucodistrofia

La leucodistrofia se refiere a un grupo de enfermedades progresivas raras que afectan la sustancia blanca del cerebro (mielina), causando un retraso o bloqueo de las señales cerebrales. Obtenga más información

Linfohistiocitosis hemofagocítica

La enfermedad es un ejemplo extremo de disfunción del sistema inmunitario, en el que el sistema inmunitario del propio cuerpo comienza a atacar tejidos y órganos importantes como el cerebro, el hígado y la médula ósea. Obtenga más información

Neuroblastoma

El neuroblastoma es una forma de cáncer que afecta principalmente a los niños. Entre los lactantes, se ubica como la forma más frecuente de cáncer. Habitualmente ocurre en las glándulas suprarrenales, por encima de los riñones, pero también puede comenzar en cualquier lugar a lo largo de los nervios de la espalda. Obtenga más información

Síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico (SMD) se refiere a un grupo de diferentes tipos de cáncer. Pero todos afectan la médula ósea e impiden que se desarrollen células sanguíneas maduras y sanas. Obtenga más información

Tumores cerebrales

El término “tumor cerebral” se refiere a un crecimiento inusual de tejido en el cerebro, independientemente de la naturaleza y la causa del crecimiento. Obtenga más información