Linfoma de células grandes

también conocido como: linfoma anaplásico de células grandes, linfoma difuso de células B grandes

¿Qué es un linfoma de células grandes?

El linfoma de células grandes es un grupo de tipos de cáncer de la sangre frecuente, que crece rápidamente y afecta a un tipo de células de glóbulos blancos denominados linfocitos. Estos linfocitos se clasifican en tipo T o B y el cáncer puede comenzar en cualquiera de los tipos de células. Este grupo de linfomas de células grandes constituye un subconjunto de linfomas y se denomina de células grandes porque sus células tienen los mismos tipos de anormalidades genéticas, porque las células se ven grandes cuando se visualizan con un microscopio y porque se presentan con signos y síntomas similares.

¿Cuáles son las causas del linfoma de células grandes?

Se han hallado muchas anormalidades en los genes de los linfomas de células grandes y muchas asociaciones con otros trastornos hereditarios (virus, enfermedades autoinmunes, fármacos y toxinas), por lo cual no se sabe con certeza qué causa el linfoma de células grandes.

¿Cuáles son los signos y síntomas del linfoma de células grandes?

Dado que los linfomas de células grandes crecen rápidamente y se infiltran en otros tejidos y órganos, los signos y síntomas dependen de qué tan grandes sean y dónde crezcan. Los signos hallados generalmente incluyen fiebre, ganglios linfáticos agrandados en cuello o ingle, e hígado y bazo agrandados. Los síntomas pueden incluir comezón en la piel, sudoración, fatiga, pérdida del apetito, dolor de espalda e hinchazón de los pies.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el linfoma de células grandes?

Los tratamientos dependen de diferentes factores pero generalmente incluyen quimioterapia y una o más de las siguientes opciones: cirugía, radioterapia, determinados fármacos de inmunoterapia o terapia dirigida o alguna combinación de estos tratamientos.


Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP

Esta página fue actualizada por última vez en: enero 06, 2021 04:49 p. m.

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