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El hemangioendotelioma kaposiforme es una masa de vasos sanguíneos poco frecuente y de rápido crecimiento que puede estar presente al nacer o desarrollarse durante la infancia.
Un hemangioendotelioma kaposiforme aparece como una masa de vasos sanguíneos mal definida, de color azul a púrpura. Los hemangioendoteliomas kaposiformes se desarrollan comúnmente en el tronco del cuerpo y están altamente asociados con el síndrome deKasabach-Merritt.
Los pacientes con hemangioendotelioma kaposiforme deben ser monitoreados para detectar problemas o trastornos en la coagulación, ya que a menudo afecta la cantidad de plaquetas en el cuerpo.
Las opciones de tratamiento para los hemangioendoteliomas kaposiformes incluyen la extirpación quirúrgica y el embolismo transcatéter.
Esta página fue actualizada por última vez en: agosto 10, 2021 09:26 a. m.
Evaluation and management of all birthmarks with special expertise in vascular birthmarks or vascular anomalies in newborn babies and children.
El síndrome de Kasabach-Merritt (KMS) también se conoce como “hemangiomas con trombocitopenia”. Es una combinación de hemangioma, trombocitopenia y coagulopatía.