Craneofaringioma

también conocido como: craneofaringioma adamantinomatoso, craneofaringioma común, craneofaringioma papilar, tumor de la bolsa de Rathke, tumor del conducto hipofisario, adamantinoma.

¿Qué es un craneofaringioma?

Un craneofaringioma es un tumor cerebral no canceroso que se desarrolla a partir de células presentes durante el desarrollo cerebral temprano y, en la infancia, aparece con frecuencia entre las edades de 5 a 14 años. Causa problemas porque puede crecer y presionar otras partes del cerebro (o glándulas cercanas) que desempeñan un rol en la visión y la producción de hormonas.

¿Qué causa el craneofaringioma?

En la actualidad, aunque parece que se han descrito algunas anomalías cromosómicas o genéticas asociadas con estos tumores, no se ha identificado una causa clara.

¿Cuáles son los síntomas del craneofaringioma?

Los síntomas pueden incluir:

  • dolor de cabeza;
  • vómitos;
  • pérdida de la visión;
  • síntomas de deficiencias de la glándula de la hormona del crecimiento y otras glándulas endocrinas;
  • convulsiones;
  • cambios mentales (y otros síntomas de compromiso cerebral);
  • y una presentación llamada "síndrome diencefálico" (que su pediatra deberá describirle).

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el craneofaringioma?

La atención médica implica el manejo de los problemas hormonales con terapias de reemplazo hormonal, el control del tumor con quimioterapia (y otros agentes médicos) y radiación.

La cirugía para extirpar el tumor (con o sin otras terapias) es frecuente, aunque difícil.


Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP

Esta página fue actualizada por última vez en: julio 05, 2022 05:41 p. m.

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