Pruebas Genéticas Moleculares de Epilepsia

también conocido como: diagnósticos moleculares.

¿Qué es la prueba genética molecular de epilepsia?

Las pruebas genéticas moleculares se refieren a una amplia variedad de pruebas realizadas en sangre y tejidos para detectar trastornos genéticos. La prueba del panel de epilepsia busca específicamente variaciones en el ADN que pueden predisponer a las personas a trastornos que causan epilepsia. Identificarlas puede determinar si un lactante puede desarrollar estos trastornos, o si los padres pueden transmitir los rasgos a sus hijos.

¿Qué sucede durante el procedimiento?

Todo lo que se requiere para la prueba es una extracción de sangre básica, generalmente del brazo pero a veces de otra área del cuerpo. Luego, la muestra de sangre se lleva a un laboratorio para su análisis.

¿Es necesaria alguna preparación especial?

No se necesita ninguna preparación especial para la prueba.

¿Cuáles son los factores de riesgo?

Hay pocos riesgos de infección, hemorragia, moretones o hinchazón relacionados con la extracción de sangre.

Revisado por: Parul B Jayakar, MD

Esta página fue actualizada por última vez en: mayo 12, 2023 03:31 p. m.