Estudio de viabilidad y seguridad de tumores intracraneales benignos de disposición central en sujetos pediátricos y adultos jóvenes
El objetivo de este estudio de viabilidad prospectivo, no aleatorizado, de grupo único es elaborar datos para evaluar la seguridad y viabilidad del tratamiento con ExAblate 4000 de tumores intracraneales benignos que requieren intervención clínica en sujetos pediátricos y adultos jóvenes.
Indicación de uso: ablación de tumores intracraneales benignos en niños y adultos jóvenes a los que se puede acceder con ExAblate.
Afecciones: tumores intracraneales
Intervenciones: Dispositivo: sistema ExAblate 4000
Elegibilidad: de 8 a 22 años
Investigador principal: John Ragheb
Obtenga más información en https://clinicaltrials.gov/study/NCT03028246.
Predicción de la respuesta de las convulsiones a la neuromodulación mediante el uso de perfiles de conectómica (estudio de VNS [estimulación del nervio vago])
Afecciones: epilepsia
Investigadora principal: Shelly Wang
Obtenga más información en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8995963/.
Estudio de fase 2 de aumento escalonado de la dosis que examina la seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de combinaciones de dosis ascendentes de fármacos y energía para terapia sonodinámica usando SONALA-001 en combinación con ultrasonido enfocado guiado por RM con Exablate 4000 tipo 2.0 en sujetos con DIPG (glioma pontino intrínseco difuso)
Afecciones: glioma
Investigadora principal: Toba Niazi
Obtenga más información en https://clinicaltrials.gov/study/NCT05123534.
Estudio de seguridad y viabilidad para evaluar la alteración de la barrera hematoencefálica mediante ultrasonido enfocado guiado por RM con Exablate en combinación con doxorrubicina en el tratamiento de pacientes pediátricos con DIPG (glioma pontino intrínseco difuso)
Afecciones: gliomas pontinos intrínsecos difusos
Investigadora principal: Toba Niazi
Obtenga más información en https://clinicaltrials.gov/study/NCT05630209.