Síndrome de Sturge-Weber (SWS)

también conocido como: SWS

¿Qué es el síndrome de Sturge-Weber?

Este es un trastorno congénito poco frecuente asociado con una marca de nacimiento con una mancha de vino oporto en el rostro, glaucoma, convulsiones, discapacidad intelectual y malformaciones arteriovenosas del cerebro. El cerebro generalmente se ve afectado en el mismo lado de la cabeza que la marca de nacimiento.

¿Cuáles son los signos/ y síntomas del síndrome Sturge-Weber?

El síndrome puede diagnosticarse en el nacimiento por convulsiones acompañadas de una marca de nacimiento con una mancha de vino oporto grande (de color rosa claro a púrpura profundo) en la frente y el párpado superior de un lado de la cara, debido a una sobreabundancia de capilares. Algunos niños también presentarán una discapacidad intelectual, debilidad muscular y alrededor del 50 % tendrá glaucoma.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Sturge-Weber?

El tratamiento para Sturge-Weber es sintomático, con tratamiento con láser para aclarar o eliminar la marca de nacimiento, anticonvulsivos para controlar las convulsiones, fisioterapia para fortalecer los músculos y control oftalmológico anual para el glaucoma. 

Esta página fue actualizada por última vez en: agosto 10, 2021 09:27 a. m.