Neuroblastoma recidivante o refractario
también conocido como: Recidiva del neuroblastoma, cáncer secundario.
¿Qué es el neuroblastoma recidivante o refractario?
El neuroblastoma es el tumor canceroso sólido más frecuente fuera del cerebro en niños. Se desarrolla a partir de células nerviosas en la glándula suprarrenal o de nervios en el cuello, el pecho o la pelvis que controlan las funciones voluntarias del cuerpo (sistema nervioso simpático).
En algunos casos, el neuroblastoma puede reaparecer después del tratamiento. Esto se conoce como neuroblastoma recidivante. Si el tumor no se resuelve con tratamiento, esto se conoce como neuroblastoma refractario. A menudo se tratan de manera similar.
¿Qué causa el neuroblastoma recidivante o refractario?
Los investigadores no están exactamente seguros de por qué el neuroblastoma tiene una recidiva o no responde al tratamiento en algunos niños. Es posible que no todas las células cancerosas sean eliminadas con el tratamiento inicial, o que algunas de estas células se vuelvan resistentes al tratamiento durante la terapia.
¿Cuáles son los signos/síntomas del neuroblastoma recidivante o refractario?
Dependiendo del lugar y el tamaño del tumor primario y de dónde se haya diseminado (metastatizado), los signos y síntomas varían. Estos pueden incluir:
- agrandamiento de los ganglios linfáticos en el cuello;
- abdomen hinchado;
- una masa abdominal;
- moretones;
- fiebre sin explicación;
- debilidad o parálisis;
- dolor óseo;
- pérdida de peso;
- falta de apetito;
- y otros síntomas.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el neuroblastoma recidivante o refractario?
Varios factores contribuyen a las decisiones de tratamiento; sin embargo, puede usarse quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia, cirugía, trasplante de células madre y un tipo especial de tratamiento conocido como terapia MIBG (MIBG es una molécula que absorben las células del neuroblastoma a la que se le agrega yodo radioactivo) para tratar el neuroblastoma avanzado.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: abril 28, 2022 10:41 a. m.