Durante una visita prenatal, Lisa, la mamá de Samuel, se estaba sometiendo a un ultrasonido de rutina a las 20 semanas de embarazo. Notó que la técnica estaba tardando un poco más de lo habitual y no respondía sus preguntas directamente. Inmediatamente, sabía que algo estaba mal con su bebé.
El médico vino y le dijo: “Parece que el labio superior del bebé no está completamente formado y no vemos la conexión del labio. Esto indica que el bebé puede nacer con labio leporino”. Con tantas preguntas e inquietudes, Lisa procesó la información y sabía que tenía que obtener respuestas para prepararse de la mejor manera para la llegada de Samuel. Como dentista, estaba familiarizada con estos casos, pero incluso en ese momento, no podía creer que estuviera ocurriendo esto con su bebé.
Lisa y su esposo comenzaron a investigar muchos hospitales diferentes que podrían brindarle a Samuel la atención que necesitaba. Para Lisa y su esposo, era importante encontrar un médico que se reuniera con ellos para comprender mejor el proceso y qué esperar. Se dirigió a Nicklaus Children's Hospital.
“Todos en el Nicklaus Children's Hospital fueron increíbles, desde el momento en que llamé para programar la cita hasta el día en que pude encontrarme con el Dr. Steinberg”, recordó Lisa. El Dr. Jordan Steinberg es el director quirúrgico del Programa Craneofacial de Nicklaus Children's Hospital.
Lisa agregó: “Me aseguraron que esto es algo que hacen con frecuencia y sentí que recibí la mejor atención que podría haber encontrado. El equipo trabaja muy estrechamente y me guiaron en cada paso del camino”.
Viviendo en Miramar, Lisa tuvo que viajar al Nicklaus Children's Hospital en Miami, pero es algo que ella dice que haría nuevamente.
Samuel nació y recibió atención en el hospital donde nació. Luego, la familia coordinó su primer procedimiento en el Nicklaus Children's Hospital y fue un éxito. Ahora tiene tres años y habla, come, cumple hitos y hace todas las cosas divertidas que disfrutan los niños de tres años.
Samuel se ha sometido a dos cirugías, una para reparar su labio leporino y otra para reparar su paladar leporino.
“Cada paciente que tratamos recibe un enfoque único y adaptado a su atención”, dijo el Dr. Steinberg. “La mamá de Samuel abogó verdaderamente por su hijo y dio el primer paso para reunirse con nosotros. Esas son las oportunidades que podemos ofrecer a las familias para darles la confianza en cualquier aspecto de su atención aquí en Nicklaus Children's Hospital”.
Para los niños con diagnóstico de labio leporino y paladar hendido, muchos requerirán múltiples cirugías a medida que crecen. El equipo de atención multidisciplinaria de Nicklaus Children's Hospital está allí para ellos en cada paso del camino.
Julio es el Mes nacional de concientización sobre el labio leporino y el paladar hendido. Para obtener más información sobre los servicios y el equipo craneofacial del Nicklaus Children's Hospital, visite https://www.nicklauschildrens.org/craneofacial.
