La historia de Alexis (cirugía craneofacial)

Leer Anterior Leer Próximo

Noticias Relacionadas

Una nueva sonrisa y mañana brillante para Michelle

julio 14, 2023 – El viaje de Michelle comenzó en Nicklaus Children’s Hospital incluso antes de nacer. Nos dimos cuenta de que Michelle iba a nacer con labio y paladar hendido en mi exploración anatómica a las 20 semanas. La noticia fue inesperada y difícil de asimilar, pero me aseguraron que todo iba a estar bien y que el equipo craneofacial pediátrico de Nicklaus Children’s era uno de los mejores.

El recorrido de Abraham con el labio y paladar hendidos

julio 19, 2021 – La madre de Abraham tenía siete meses de embarazo cuando se enteró de que a su hijo le habían diagnosticado labio y paladar hendidos. Preocupada por el futuro de su bebé, comenzó una búsqueda de respuestas que la llevaron al Centro Craneofacial en Nicklaus Children's Hospital, donde se convirtió en la primera madre en consultar con el programa sobre una paciente prenatal. A los 6 meses de edad, Abraham se sometió a la primera de muchas cirugías.

Apoyo familiar de Speak Now for Kids: La historia de Tad

agosto 10, 2020 – Durante los últimos dos años, Theodore “Tad” Hartrick ha pasado períodos de una duración de meses en Nicklaus Children’s Hospital. Al igual que Tad, hay muchos niños en el estado y en el país que dependen del acceso a la atención pediátrica y a la financiación de Medicaid. Este es un mensaje de la familia Hartrick en apoyo de la campaña de este año de la Semana de Apoyo Familiar de Speak Now For Kids.

South Florida hospital is leader in treating apert syndrome

septiembre 07, 2018 – Dr. Chad Perlyn and Dr. Mislen Bauer from the Nicklaus Children's Craniofacial Center are committed to helping families and children with apert syndrome. Check out this segment featured on WPLG Local 10.