Policitemia
también conocido como: Policitemia vera, policitemia primaria, policitemia secundaria, policitemia neonatal, PFCP.
¿Qué es la policitemia?
La policitemia es una enfermedad de la sangre grave y poco frecuente que hace que la médula ósea produzca demasiados glóbulos rojos para circular en el torrente sanguíneo. Esto hace que la sangre se vuelva más espesa, dificulta que la sangre fluya por todo el cuerpo y puede provocar coágulos.
La policitemia puede dividirse en:
- Policitemia primaria o intrínseca
- Policitemia secundaria o extrínseca
La policitemia primaria tiene tres formas:
- Policitemia neonatal
- PFCP (policitemia primaria familiar/congénita)
- Policitemia vera
La policitemia secundaria puede ser congénita (p. ej., variantes de hemoglobina) o adquirida.
¿Qué causa la policitemia?
La policitemia primaria es causada por una mutación (modificación) genética adquirida o hereditaria.
La policitemia secundaria se debe a factores externos como la falta de oxígeno por enfermedad pulmonar, cardíaca, renal o hepática; grandes alturas; o hemoglobinas anormales (en el bebé recién nacido). Todo esto estimula la eritropoyesis (producción de glóbulos rojos).
¿Cuáles son los síntomas de la policitemia?
Los niños con policitemia con frecuencia no tienen síntomas. Cuando los tienen, los síntomas comunes incluyen:
- color rojo/púrpura;
- problemas de alimentación;
- dolores de cabeza;
- dificultad para respirar;
- mareos;
- picazón;
- y debilidad/hormigueo en las manos y los pies.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la policitemia?
En niños con policitemia, el densidad de la sangre puede reducirse con un tratamiento llamado flebotomía (extracción de sangre de una vena).
La aspirina en dosis bajas y otros medicamentos pueden reducir la cantidad de glóbulos rojos.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: abril 28, 2022 10:41 a. m.