Hepatoblastoma

también conocido como: Hepatoblastoma pediátrico, cáncer de hígado infantil.

¿Qué es el hepatoblastoma?

Un hepatoblastoma es un tumor poco frecuente que crece a partir de las células del hígado. Es el cáncer de hígado más frecuente en la infancia, que se presenta durante los primeros 18 meses de vida (desde lactantes hasta los 5 años de edad), en su mayoría en niños blancos, varones y nacidos prematuramente con bajo peso al nacer.

¿Qué causa el hepatoblastoma? 

Si bien se desconoce la causa, ciertas afecciones genéticas (poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Beckwith-Wiedemann) y otras enfermedades pueden hacer que los niños tengan un mayor riesgo de tener hepatoblastoma (p. ej., hemihiperplasia, infección por hepatitis B, atresia biliar).

¿Cuáles son los signos/síntomas del hepatoblastoma?

Los signos y síntomas dependen de la ubicación del tumor y de si se ha diseminado o no. Estos incluyen:

• un bulto en el hígado;
• abdomen hinchado;
• fiebre;
• pérdida de peso;
• vómitos;
• disminución del apetito;
• ictericia con la piel y los ojos amarillos;
• picazón y/o color pálido de la piel (anemia);
• dolor de espalda.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el hepatoblastoma?

Los tratamientos incluyen cirugía y uno o más tipos de quimioterapia.

Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP

Esta página fue actualizada por última vez en: abril 28, 2022 10:38 a. m.