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también conocido como: NC, neutropenia cíclica, neutropenia periódica, hematopoyesis cíclica.
Los neutrófilos (o glóbulos blancos) son un tipo de célula del cuerpo que combate las infecciones. Los niños con neutropenia cíclica (generalmente se diagnostica durante el primer año de vida) tienen una enfermedad relativamente no grave (benigna) en la que su recuento de glóbulos blancos disminuye durante 3 a 5 días, cada 14 a 35 días. Durante cada uno de estos ciclos, son susceptibles a infecciones bacterianas y virales.
La neutropenia cíclica es un trastorno genético hereditario en el que una copia del gen anormal transmitido por uno de los padres es suficiente para causar la enfermedad (patrón autosómico dominante). También se producen nuevas anomalías genéticas (mutaciones) sin antecedentes familiares que pueden provocar el trastorno.
Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP
Esta página fue actualizada por última vez en: julio 05, 2022 05:41 p. m.
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El síndrome de Barth es un trastorno de un grupo poco frecuente de trastornos genéticos metabólicos que suelen presentar síntomas en el nacimiento o dentro de los primeros meses de vida.
El síndrome de Shwachman-Diamond es un trastorno complejo y poco frecuente que afecta la médula ósea, el páncreas, los huesos y, a veces, otras partes del cuerpo de un niño.